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求人情報詳細

医薬品 / 臨床開発/モニター

求人コード:【308010701】
職種 CRA
会社概要 外資大手CRO
業務内容 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。

・具体的には、担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成する。

・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。

・ある程度の経験年数を積んだ方には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当していただきます。
応募資格 ・新GCP下でのモニタリング業務1年以上の経験(研修期間含み1年。1年未満の経験者の方については、随時ご相談ください)

・生物系の教育を受けている方(薬学部または自然科学専攻学部 の大卒以上または臨床検査技師、看護師など)
勤務地 東京、大阪、名古屋、札幌、福岡、広島
年収
その他
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